目前乙肝病毒感染的全球負擔在醫療、社會心理和經濟方面仍然是巨大的，乙肝的診斷率和治療率較低，全球分別只有10%和2%。在一些人群 HBV感染的自然過程中，宿主免疫功能障礙可導致慢性持續性感染，從而導致纖維化、肝硬化甚至HCC。在全球范圍內，估計有2.5億人慢性感染 HBV，每年約有100萬人死于HBV相關肝臟疾病。目前現有的治療方法(核苷類似物)在慢性HBV感染的功能性治愈方面效果依然有限。

近日，廣州醫科大學附屬第二醫院相關研究團隊在期刊 《 Hepatology Communications 》上發表題為“ HBV suppresses macrophage immune responses by impairing the TCA   cycle through the induction of CS/PDHC hyperacetylation ” 的論文。

廣州醫科大學附屬第二醫院博士貝家欣等人為論文共同第一作者。廣州醫科大學附屬第二醫院朱康順教授指導了該項研究。

該研究發現了:HBV通過誘導檸檬酸合成酶/丙酮酸脫氫酶復合物乙酰化并損害巨噬細胞的TCA循環進而負反饋調節先天免疫反應。

本研究為控制HBV感染提供了潛在的治療靶點。

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本研究中，使用了:

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