HCC是一種常見的惡性腫瘤，在全球癌癥相關死亡中排名第三。由于在疾病晚期發現延遲、腫瘤頻繁轉移和手術切除后腫瘤復發，死亡率升高。盡管近幾十年來取得了顯著進展，但晚期HCC患者的預后仍然不理想。因此，了解控制HCC發展和轉移的復雜分子機制至關重要。

近日，華中科技大學團隊在國際期刊《Cell Death&Disease》上發表題為“GPR56 facilitates hepatocellular carcinomametastasis by promoting the TGF-β signalingpathway” 的論文。

本研究揭示了GPR56通過與TGFBR1相互作用調控TGF-β通路，從而促HCC轉移。此外，聯合應用TGFBR1抑制劑GAL和GPR56抑制劑DHM顯著抑制肝癌轉移。靶向該信號通路的干預有望有效阻止GPR56介導的肝癌轉移。

劃重點：

本研究中，使用了Biolinkedin?Protein A/G 磁珠（L-1004）用于IP/Co-IP實驗。

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