真核生物基因組中存在大量轉座元件（Transposable Elements，TE），這些元件的活躍極大威脅了真核生物基因組的完整性。動物物種的PIWI-interacting RNA (piRNA) 由基因組編碼并在生殖系統中高表達，通過識別“自我”和“非我”基因，導致入侵宿主基因組的“非我”基因表達沉默，從而保護生殖細胞基因組。piRNA是真核生物中具有可遺傳性和序列特異性的抗入侵核酸免疫記憶，其非常類似于原核生物CRISPR-Cas 免疫機制。piRNA通路中的相關重要蛋白因子在生殖顆粒中的動態組裝和解聚影響piRNA通路的基因沉默功能。

華中科技大學同濟醫學院基礎醫學院張冬雷課題組和芝加哥大學Heng-Chi Lee課題組合作在Nature Communications雜志上發表了題為GLH/VASA helicases promote germ granule formation to ensure thefidelity of piRNA-mediated   transcriptome   surveillance 的研究論文。

該研究發現在秀麗隱桿線蟲生殖系統中，高度保守的RNA解旋酶GLH/VASA的功能缺失，會影響包括PIWI蛋白在內的多種piRNA通路因子在細胞核周生殖顆粒中的富集。證明了piRNA通路因子在相分離無膜細胞器生殖顆粒中富集這一特殊的空間定位，決定了piRNA介導基因沉默功能的正常發揮。

張冬雷教授為本文共同通訊作者，張冬雷課題組何濤為本文共同作者。

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本研究中，免疫共沉淀實驗（CO-IP）使用了Biolinkedin?Anti-DYKDDDDK 磁珠(原Flag磁珠) （L-1011）

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