卵巢(chao)(chao)(chao)癌是(shi)一種極其(qi)危險的婦(fu)科(ke)惡性(xing)腫瘤，先前的研究(jiu)表明(ming)，包(bao)括(kuo)葡萄(tao)糖代謝(xie)(xie)、脂質代謝(xie)(xie)、鐵(tie)代謝(xie)(xie)和氨基酸(suan)代謝(xie)(xie)在(zai)內的多(duo)個代謝(xie)(xie)通路的異常(chang)與卵巢(chao)(chao)(chao)癌的化療(liao)(liao)耐(nai)藥有關。然而，卵巢(chao)(chao)(chao)癌中新的嘌呤合成與化療(liao)(liao)耐(nai)藥之間(jian)的關聯仍(reng)有待(dai)闡明(ming)。

嘌呤代(dai)謝(xie)是核(he)苷酸代(dai)謝(xie)中的一個關(guan)鍵分支，在維(wei)持DNA和RNA的(de)穩態方面發揮著至關重(zhong)要(yao)的(de)作(zuo)用。。最近的(de)研(yan)究揭示了(le)NEK6在(zai)(zai)賦予腫瘤抗治療(liao)耐(nai)藥性方面(mian)的(de)潛在(zai)(zai)作用(yong)。然而，其(qi)在(zai)(zai)卵巢癌(ai)中的(de)功(gong)能(neng)尚(shang)未完全闡明。

近日，武漢大學(xue)人(ren)民醫院(yuan)團隊(dui)在國際期(qi)刊《Cell Death&Disease》上(shang)發表(biao)題為“NEK6 dampens FOXO3 nuclear translocation tostabilize C-MYC and promotes   subsequent de novo purine synthesis to supportovarian cancer chemoresistance” 的(de)論文。

本研究提(ti)示NEK6介導的(de)新的(de)嘌(piao)呤合成重(zhong)編程被證明是影響(xiang)卵(luan)巢(chao)癌化療耐(nai)藥的(de)關鍵(jian)通路，闡(chan)明了(le)新合成嘌(piao)呤對卵(luan)巢(chao)癌化療耐(nai)藥的(de)影響(xiang)及(ji)其調控機(ji)制。

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