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L-1001 Protein A磁珠L-1002 Protein G磁珠L-1003 Protein L磁珠L-1004 Protein A/G磁珠L-1005 Protein A瓊脂糖凝膠L-1006 Protein G瓊脂糖凝膠L-1007 Protein L瓊脂糖凝膠L-1008 Protein A/G瓊脂糖凝膠L-1009 Anti-HA磁珠L-1010 Anti-Myc磁珠L-1011 Anti-DYKDDDDK磁珠(原Flag磁珠)L-1012 鏈霉親和素磁珠L-1013 Anti-DYKDDDDK瓊脂糖凝膠(原Flag凝膠)L-1014 Anti-GST磁珠L-1015 Anti-His磁珠L-1016 Anti-GFP磁珠L-1017 伴刀豆蛋白A(ConA)磁珠L-1019 Anti-V5磁珠L-1020 Anti-MBP磁珠L-1201 Protein A瓊脂糖磁珠L-1202 Protein G瓊脂糖磁珠L-1204 Protein A/G瓊脂糖磁珠L-1101 Anti-HA磁珠 (G2)L-1102 Anti-Myc磁珠 (G2)L-1103 Anti-DYKDDDDK磁珠 (G2)(Flag磁珠)L-1107 Anti-HA瓊脂糖凝膠(G2)L-1108 Anti-Myc瓊脂糖凝膠(G2)L-1109 Anti-DYKDDDDK瓊脂糖凝膠(G2)(Flag凝膠)L-1301 Anti-HA瓊脂糖磁珠L-1302 Anti-Myc瓊脂糖磁珠L-1303 Anti-DYKDDDDK瓊脂糖磁珠(Flag瓊脂糖磁珠)L-1306 Anti-GFP瓊脂糖磁珠免疫沉淀系列L-2001 His蛋白純化瓊脂糖凝膠(IDA-Ni)L-2002 GST蛋白純化瓊脂糖凝膠L-2003 His蛋白純化瓊脂糖磁珠(IDA-Ni)L-2004 GST蛋白純化瓊脂糖磁珠L-2005 His蛋白純化瓊脂糖凝膠(IDA-Co)L-2006 His蛋白純化瓊脂糖凝膠(IDA-Cu)L-2007 His蛋白純化瓊脂糖凝膠(IDA-Zn))L-2008 His蛋白純化瓊脂糖凝膠(NTA-Ni)L-2009 His蛋白純化瓊脂糖凝膠(NTA-Co)L-2010 His蛋白純化瓊脂糖凝膠(NTA-Cu)L-2011 His蛋白純化瓊脂糖凝膠(NTA-Zn))L-2012 His蛋白純化瓊脂糖磁珠(NTA-Ni)L-2301  鏈霉親和素凝膠L-2302  Strep-Tactin XT(Strep-Tag II)凝膠L-2303  鏈霉親和素瓊脂糖磁珠L-2304  Strep-Tactin XT 瓊脂糖磁珠蛋白純化系列L-2101 Protein A Plus 瓊脂糖磁珠L-2102 Protein G Plus 瓊脂糖磁珠L-2104 Protein A/G Plus 瓊脂糖磁珠L-2201 Protein A Plus 瓊脂糖凝膠L-2202 Protein G Plus 瓊脂糖凝膠L-2203 Protein L Plus 瓊脂糖凝膠L-2204 Protein A/G Plus 瓊脂糖凝膠L-2205 耐堿Protein A 瓊脂糖凝膠抗體純化系列L-3001 PCR產物提取磁珠L-3002 Oligo-dT包被磁珠核酸提取純化系列L-4001 羥基磁珠L-4002 氨基磁珠L-4003 羧基磁珠L-4004 醛基磁珠L-4005 NHS磁珠基礎磁珠IK-1001 Protein A免疫(共)沉淀試劑盒IK-1002 Protein G免疫(共)沉淀試劑盒IK-1003 Protein L免疫(共)沉淀試劑盒IK-1004 經典Protein A/G免疫(共)沉淀試劑盒IK-1005 Protein A免疫(共)沉淀試劑盒(凝膠法)IK-1006 Protein G免疫(共)沉淀試劑盒(凝膠法)IK-1007 Protein L免疫(共)沉淀試劑盒(凝膠法)IK-1008 Protein A/G免疫(共)沉淀試劑盒(凝膠法)IK-1009 Anti-HA免疫(共)沉淀試劑盒IK-1010 Anti-Myc免疫(共)沉淀試劑盒IK-1011 Anti-DYKDDDDK免疫(共)沉淀試劑盒IK-1013 Anti-DYKDDDDK免疫(共)沉淀試劑盒(凝膠法)IK-1014 Anti-GST免疫(共)沉淀試劑盒IK-1015 Anti-His免疫(共)沉淀試劑盒IK-1016 Anti-GFP免疫(共)沉淀試劑盒IK-1018 基礎免疫(共)沉淀試劑盒IK-1019 Anti-V5免疫(共)沉淀試劑盒IK-1101 Anti-HA免疫(共)沉淀試劑盒(G2)IK-1102 Anti-Myc免疫(共)沉淀試劑盒(G2)IK-1103 Anti-DYKDDDDK免疫(共)沉淀試劑盒(G2)IK-1107 Anti-HA免疫(共)沉淀試劑盒(G2凝膠法)IK-1108 Anti-Myc免疫(共)沉淀試劑盒(G2凝膠法)IK-1109 Anti-DYKDDDDK免疫(共)沉淀試劑盒(G2凝膠法)IK-1201 Protein A免疫(共)沉淀試劑盒(Magarose)IK-1202 Protein G免疫(共)沉淀試劑盒(Magarose)IK-1203 Protein L 免疫(共)沉淀試劑盒(Magarose)IK-1204 Protein A/G免疫(共)沉淀試劑盒(Magarose)IK-1301 Anti-HA免疫(共)沉淀試劑盒(Magarose)IK-1302 Anti-Myc免疫(共)沉淀試劑盒(Magarose)IK-1303 Anti-DYKDDDDK免疫(共)沉淀試劑盒(Magarose)IK-2003 His Pull-down試劑盒IK-2004 GST Pull-down試劑盒IK-1020 Anti-MBP免疫(共)沉淀試劑盒分子互作試劑盒PK-2001 His標簽蛋白純化試劑盒(凝膠法)PK-2002 GST標簽蛋白純化試劑盒(凝膠法)PK-2003 His標簽蛋白純化試劑盒PK-2004 GST標簽蛋白純化試劑盒PK-2005 His標簽蛋白純化再生試劑盒PK-2006 GST標簽蛋白純化再生試劑盒PK-2007 His標簽蛋白純化試劑盒(NTA-Ni凝膠法)BK-2008 His標簽蛋白純化試劑盒(包涵體蛋白)BK-2009 基礎His標簽蛋白純化試劑盒(緩沖液)蛋白純化試劑盒AK-2101 Protein A 抗體純化試劑盒(Magarose)AK-2102 Protein G 抗體純化試劑盒(Magarose)AK-2104 Protein A/G 抗體純化試劑盒(Magarose)AK-2201 Protein A 抗體純化試劑盒AK-2202 Protein G 抗體純化試劑盒AK-2203 Protein L 抗體純化試劑盒AK-2204 Protein A/G 抗體純化試劑盒AK-2205  耐堿Protein A 抗體純化試劑盒抗體純化試劑盒NK-1001 mRNA純化試劑盒NK-1002 基礎mRNA純化試劑盒核酸提取純化試劑盒CK-1001 生物配體快速偶聯試劑盒CK-1002 生物配體快速偶聯試劑盒(凝膠)生物偶聯試劑盒外泌體研究產品L-MAb01 Anti-HA鼠單克隆抗體L-MAb02 Anti-Myc鼠單克隆抗體L-MAb03 Anti-DYKDDDDK鼠單克隆抗體L-MAb04 Anti-GST鼠單克隆抗體L-MAb05 Anti-His鼠單克隆抗體L-MAb06 Anti-GFP鼠單克隆抗體L-7001  HA標簽多肽L-7002  Myc標簽多肽L-7003 Poly FLAG多肽(3X Flag多肽)L-7101  IP Lysis/Wash bufferL-7102  蛋白上樣緩沖液(5X)L-7103 RIPA 裂解液(強)L-7104 蛋白酶抑制劑 Cocktail (100X)L-7105 蛋白快速染色液配套試劑系列L-5001 雙排4孔 1.5mL磁力架L-5002 雙排8孔 1.5mL磁力架L-5003 雙排16孔 1.5mL磁力架L-5004  雙排4孔 15mL磁力架L-5005 雙排4孔 50mL磁力架L-5006 八聯排 0.2mL磁力架(PCR)L-5101 雙排八孔1.5mL磁力架(鋁合金款)L-5102 雙排十六孔1.5mL磁力架(鋁合金款)L-5103 96孔PCR板磁力架(鋁合金款)L-5104 96孔酶標板磁力架(鋁合金款)L-6001 手持均質儀L-6002  旋轉混勻儀L-6003  塑料研磨杵配套設備生物偶聯技術高通量蛋白純化外泌體定向改造IVD試劑研發服務磁珠應用外泌體專題納米抗體神經科學領域新冠相關PROTAC技術翎因動態行業新聞優惠促銷產品支持技術支持客戶發表文章學習資源企業簡介生產與質量聯系我們

真相殘酷!你所不知道的新冠后遺癥

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作者:木子久來源:生物探索網址:
摘要:新型變異毒株奧密克戎亞型株BA.1、BA.2相繼主導全球疫情,如今兩者的重組變體XE問世,傳染性比此前的BA.1、BA.2高出10%。在新冠疫苗效力和自然免疫力普遍增強、藥物和療法推陳出現等因素的共同作用下,重癥和病死率顯著降低。但是,不可忽視的還有新冠痊愈后帶來的后遺癥,后遺癥有哪些,最長可持續多久,患者能否痊愈,這些問題目前沒有具體答案。世界醫學權威雜志The Lancet曾發文稱,新冠長期癥狀或是現代醫學的頭號挑戰


新冠長期癥狀,就是指新冠后遺癥。根據世界衛生組織2021年10月公布的臨床病例定義,新冠后遺癥通常發生在感染新冠發病后的3個月內,癥狀至少持續2個月,并且無法由其他診斷來解釋[1]。這種標準化定義將幫助臨床醫生更容易識別患者,并為他們提供適當的護理。感染新冠痊愈后,究竟會產生哪些后遺癥?以下我們盤點了感染新冠后七大可能會出現的新冠后遺癥。


新冠后遺癥之一:糖尿病


糖尿病可能是較難治療的新冠后遺癥之一,相關研究早前就已開展,近期一項科學研究用數據證實了這一可能。一項題為“Risk and burdens of incident diabetes in long COVID: a cohort study”發表在頂級期刊The Lancet Diabetes & Endocrinology的研究,通過分析超過18.1萬名新冠患者的數據發現,新冠感染使這些患者患上糖尿病的風險提升了將近40%[2],每100名新冠感染者中約有2人患上糖尿病

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圖1 研究成果(圖源:[2]


該項研究納入了181280名新冠受試者,同時,對照組納入了412萬名受試者作為“現時對照組”(隨訪到2021年12月20日),428.7萬名受試者作為“歷史對照組”(隨訪到2019年9月30日),所有受試者在納入研究隊列之前都尚未患有糖尿病。經過統計分析,研究人員得出以下結論:

1、與現時對照組相比,新冠感染者后期患糖尿病的風險增加了40%,使用降糖藥的風險顯著增加至85%,新冠感染者患糖尿病或需要使用降糖藥的綜合風險增加46%(12個月增加18.03例/1000人);

2、隨著新冠感染急性期疾病愈加嚴重,感染者患糖尿病以及服用降糖藥的風險逐漸增加;

3、65歲以上黑人、患有心血管疾病以及處于糖尿病前期且BMI>25的群體,在感染新冠之后,其患糖尿病以及服用降糖藥的風險更大。

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圖2 與現時對照組相比,新冠感染者患糖尿病的風險(圖源:[2]


對此,研究人員表示:“目前的證據表明,糖尿病是新冠長期綜合征的一個方面,新冠感染患者的護理策略應包括糖尿病的識別和管理。”


新冠后遺癥之二:大腦萎縮


一項發表在Nature題為“SARS-CoV-2 is associated with changes in brain structure in UK Biobank”的研究表明新冠病毒會導致患者大腦體積出現萎縮,而萎縮的腦組織與認知功能、嗅覺功能等相關[3]

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圖3 研究成果(圖源:Nature)


研究人員以英國生物樣本庫中785名參與者為研究對象,其中401人在兩次腦掃描之間感染新冠病毒,通過對比785名參與者的大腦影像發現:


1、新冠感染者出現的大腦灰質減少和組織損傷程度,大于自然衰老狀態下出現的情況;

2、新冠感染者大腦的額外損失達0.7%,其中海馬旁回、初級嗅覺皮層的損傷率達到1.3%-1.8%;

3、與對照組相比,新冠感染者的整體腦容量減少了0.2%-2%。

并且,通過“連線測驗”,研究人員發現,與對照組相比,新冠感染者的執行能力和認知能力均表現較差,因而,他們認為新冠感染者執行能力和認知能力的下降可能與其腦部特定區域灰質損失有關。研究人員表示,新冠病毒對人體大腦相關功能的損害相當于使患者提前衰老了1至10歲。

新冠后遺癥之三:男性功能障礙

2021年5月,The World Journal of Men’s Health上一篇題為“COVID-19 Endothelial Dysfunction Can Cause Erectile Dysfunction: Histopathological, Immunohistochemical, and Ultrastructural Study of the Human Penis”的研究提到,新冠病毒感染導致的血管功能障礙或內皮功能障礙可能會導致男性勃起功能障礙(ED)[4]

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圖4 研究成果(圖源:The World Journal of Men’s Health)


研究人員收集了兩位男性新冠感染者的陰莖組織,同時收集了兩位沒有感染過新冠的男性陰莖組織作為對照組,對這些陰莖組織進行顯微鏡觀察,結果顯示:


1、新冠感染者的陰莖血管內皮細胞附近有直徑約100nm的細胞外病毒顆粒,而對照組則沒有;

2、PCR顯示新冠陽性患者的陰莖組織標本中存在病毒RNA;

3、與未感染新冠的男性相比,感染新冠的男性,其陰莖海綿體中的eNOS表達下降,這與內皮功能障礙一致。

這項研究表明,在感染新冠病毒之后,男性患者的陰莖中就會存在COVID-19病毒,并且病毒感染引起的廣泛內皮細胞障礙可能會導致勃起障礙。

2022年2月,發表在Clinical Infectious Diseases上題為“SARS-CoV-2 infections by intranasal or testicular inoculation induces testicular damage preventable by vaccination in golden Syrian hamsters”的研究表明,即使只是輕癥,新冠病毒依然可能導致急性睪丸損傷、慢性不對稱睪丸萎縮,并提出接種疫苗可以預防這種并發癥[5]

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圖5 研究成果(圖源:Clinical Infectious Diseases


研究人員發現:


1、鼻內感染新冠病毒4-7天后,倉鼠出現精子數量和血清睪酮急劇下降,睪丸大小和重量減少;

2、隨著病毒接種量的增加,倉鼠睪丸出現急性組織病理學損傷,伴有不同程度的炎癥、出血和壞死,生精小管變性和精子產生中斷;

3、接種疫苗能夠有效保護倉鼠睪丸免受SARS-CoV-2感染。

以上研究表明,新冠病毒會對男性睪丸產生一定損害,導致男性功能出現障礙,但是如能及時接種疫苗,或能減少這種傷害。

新冠后遺癥之四:干眼癥

香港中文大學醫學院眼科及視覺科學系的研究團隊發現,每五名新冠康復者就有一人出現至少一種與干眼癥相關的癥狀,比如視力模糊、眼睛瘙癢、疼痛或燒灼感等。此外,研究還發現患者的病情越嚴重,其出現干眼癥的風險就越高[6]。相關研究結果以“Ocular surface disturbance in patients after acute COVID-19”為題發表在Clinical and Experimental Ophthalmology上。

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圖6 研究成果(圖源:Clinical and Experimental Ophthalmology


在這項研究中,港中大研究人員共納入了228名新冠感染康復者以及109名健康參與者,對他們進行了全面眼科評估和檢查,包括「瞼板腺功能障礙檢查」(干眼癥最常見原因)和「角膜熒光素染色試驗」(干眼癥嚴重程度指標)。在對所有參與者的檢查評分進行綜合分析后,研究人員認為,新冠感染康復者出現干眼癥相關癥狀的風險顯著高于一般健康人群,并且,體內病毒載量較高的患者出現干眼癥相關眼表癥狀的風險會增加10%左右。據此,研究人員表示,對于任何新冠感染者,都應在出院后1-3月內考慮進行干眼癥評估。值得一提的是,研究人員指出,疫苗接種是目前最重要和最有效的措施,可以顯著降低感染后的病毒載量,降低感染者發展成重癥的幾率,進而有效預防出現新冠后眼表癥狀和其他后遺癥的情況


新冠后遺癥之五:心血管疾病


在一項發表在Nature Medicine上的大型研究中,研究人員通過對新冠感染后12個月患者的心血管疾病發病風險進行分析,研究結果顯示,在感染了新冠病毒之后,會增加20種心血管疾病的長期風險,即使是輕癥感染者,其患上心血管疾病的風險也會增加[7]

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圖7 研究成果(圖源:Nature Medicine


研究人員使用美國退伍軍人事務部國家醫療保健數據庫建立了一個153760名新冠感染患者的隊列。同時,還設置了兩個對照組,一個是新冠爆發以來的當代對照組,包括5637647名未感染者;一個是新冠爆發前的歷史對照組,包括5859411名未感染者。研究結果表明,在感染新冠后一年內,新冠感染者的心血管疾病患病風險顯著增加,包括腦血管疾病、心率失常、炎性心臟病、缺血性以及非缺血性心臟病、血栓栓塞性疾病、MACE梗塞等。具體來說,新冠感染者中風風險增加52%,心率失常風險增加69%,炎癥性心臟病風險增加66%,心力衰竭風險增加72%[7]并且,新冠感染急性期病情越重,感染者心血管疾病的發病風險也越高。對此,研究人員表示,世界各國政府和衛生系統應做好準備,應對新冠大流行可能導致心血管疾病負擔增加的重大影響。

新冠后遺癥之六:嗅覺、味覺失靈


一項發表在Science Translational Medicine上的研究,首次分析了新冠病毒對人體嗅覺系統的影響。研究人員在出現持續性嗅覺喪失新冠患者的嗅覺粘膜中檢測到了持續存在的SARS-CoV-2病毒顆粒,表明新冠患者長期復發性嗅覺喪失可能是由于持續的病毒感染所導致[8]

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圖8 研究成果(圖源:Science Translational Medicine


研究人員對7名嗅覺喪失的新冠患者的嗅覺神經上皮進行了病毒學、分子和細胞研究,發現嗅覺神經上皮是病毒感染的主要部位,且該部位的病毒復制與局部炎癥有關。研究人員認為,嗅覺神經上皮中的病毒持續存在和相關炎癥可能是新冠癥狀延長或復發的原因,例如嗅覺喪失,應考慮對這種疾病進行有效管理。

關于新冠感染者味覺喪失,今年年初發表在Nature Genetics上一篇題為“The UGT2A1/UGT2A2 locus is associated with COVID-19-related loss of smell or taste”的研究論文有過相關報道。

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圖9 研究成果(圖源:Nature Genetics


這項研究揭示了感染新冠之后,患者出現味覺或嗅覺喪失的遺傳風險因素。通過在線調查,研究人員收集了出現新冠相關味覺或嗅覺喪失癥狀的69841人的數據。在進行了多組基因組關聯研究之后,研究人員在UGT2A1和UGT2A2基因附近鑒定了一個全基因組重要位點——rs7688383,該位點C to T的轉變使個體感染新冠病毒后喪失味覺或嗅覺的可能性上升了11%[9]

補充:UGT2A1和UGT2A2,這兩個基因都在嗅覺上皮中表達,且在氣味代謝中發揮重要作用。

新冠后遺癥之七精神疾病


3月初,世界衛生組織表示在新冠大流行的第一年,全球焦慮和抑郁的發病率大幅增加了25%,世衛組織總干事表示:“我們現在掌握的關于新冠疫情對世界人口心理健康影響的信息只是冰山一角”[10]。根據2020年發表在The Lancet上的報告,有18%的新冠患者在被確診的3個月內出現了精神健康問題,例如抑郁、焦慮或癡呆癥。與沒有感染新冠的人相比,新冠感染者出現精神問題的風險增加了一倍,并且這些患者通常會出現焦慮、失眠、抑郁和創傷后應激障礙綜合癥(Post‐Traumatic Stress Disorder,PTSD)[11]。

一項發表在The Lancet Psychiatry上的研究發現,大概三分之一的新冠感染者會在感染后6個月內被診斷出精神疾病或神經系統疾病。經過對236379名新冠感染者進行診斷分析,結果表明,新冠患者感染后6個月內神經或精神診斷的估計發生率為33.62%,其中12.84%的患者為初次診斷,對于曾入住ITU的患者,發生率為46.42%。并且,有17.39%的患者被診斷為焦慮癥。整體來看,近三分之一的新冠幸存者在感染半年內會患上心理健康或神經系統相關疾病[13]

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圖10 研究成果(圖源:The Lancet Psychiatry


事實上,關于感染新冠病毒之后可能帶來的后遺癥應該遠非上面提到的幾種。2021年8月,國際著名醫學雜志The Lancet發布了一項關于國內新冠患者后遺癥的研究,評估了2020年初曾在武漢金銀潭醫院住院的1276名新冠患者在出院后12個月內的健康狀況。研究顯示,這些患者在出院12個月后,有30%出現呼吸困難,26%出現抑郁、焦慮,還有患者出現肌無力、疲倦、睡眠困難、脫發、關節痛等后遺癥。新冠病毒對人體的傷害甚至可能大于我們目前已知的結果。目前來說,接種疫苗預防感染是保護自己的最好方式。

由于以上這些疾病的慢性性質,它們可能會對患者以及衛生系統產生長期影響,并對經濟生產力和人類預期壽命產生廣泛影響。因而,應對長期新冠帶來的挑戰需要一個全球長期應對戰略。面對新冠病毒,我們不僅要關注病毒感染率、重癥率的降低,還要關注新冠感染者愈后可能會面臨的其他疾病風險,包括生理性和心理性疾病。如今,新一輪大范圍的疫情還在瘋狂肆虐中,希望大眾能提高防護意識,積極接種疫苗,配合社區組織一起打贏疫情防控攻堅戰!

參考資料:

[1]//www.who.int/zh/director-general/speeches/detail/who-director-general-s-opening-remarks-at-the-media-briefing-on-covid-19---7-october-2021

[2] Xie Y, Al-Aly Z. Risks and burdens of incident diabetes in long COVID:

 a cohort study. Lancet Diabetes Endocrinol. 2022 Mar 21:S2213-8587(22)00044-4. doi: 10.1016/S2213-8587(22)000444. Epub ahead of print.

[3] Douaud G, Lee S, Alfaro-Almagro F, et al. SARS-CoV-2 is associated with changes in brain structure in UK Biobank. medRxiv [Preprint]. 2022 Mar 2:2021.06.11.21258690. doi: 10.1101/2021.06.11.21258690.

[4]Kresch E, Achua J, Saltzman R, et al. COVID-19 Endothelial Dysfunction Can Cause Erectile Dysfunction: Histopathological, Immunohistochemical, and Ultrastructural Study of the Human Penis. World J Mens Health. 2021 Jul;39(3):466-469. doi: 10.5534/wjmh.210055.

[5]Li C, Ye Z, Zhang AJ, et al . Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infections by intranasal or testicular inoculation induces testicular

damage preventable by vaccination in golden Syrian hamsters. Clin Infect Dis. 2022 Feb 18:ciac142. doi: 10.1093/cid/ciac142.

[6] Wan KH, Lui GCY, Poon KCF, et al. Ocular surface disturbance in patients after acute COVID-19. Clin Exp Ophthalmol. 2022 Feb 26. doi: 10.1111/ceo.14066.

[7] Xie Y, Xu E, Bowe B, et al. Long-term cardiovascular outcomes of COVID-19. Nat Med. 2022 Mar;28(3):583-590. doi: 10.1038/s41591-022-01689-3.

[8] de Melo GD, Lazarini F, Levallois S, et al. COVID-19-related anosmia is associated

with viral persistence and inflammation in human olfactory epithelium and brain infection in hamsters. Sci Transl Med. 2021 Jun 2;13(596):eabf8396. doi: 10.1126/scitranslmed.abf8396.

[9] Shelton JF, etc. The UGT2A1/UGT2A2 locus is associated with COVID-19-related loss of smell or taste. Nat Genet. 2022 Feb;54(2):121-124. doi: 10.1038/s41588-021-00986-w. Epub 2022 Jan 17.

[10] //news.un.org/zh/story/2022/03/1100042

[11]新冠病毒持久患者更易患精神疾病。//www.caipa.com/wp-content/uploads/2021/06/%e6%96%b0%e5%86%a0%e7%97%85%e6%af%92%e6%8c%81%e4%b9%85%e7%97%87%e6%82%a3%e8%80%85%e6%9b%b4%e6%98%93%e6%82%a3%e7%b2%be%e7%a5%9e%e7%96%be%e7%97%85.pdf

[12] Taquet M, Geddes JR, Husain M, et al. 6-month neurological and psychiatric

outcomes in 236379 survivors of COVID-19: a retrospective cohort study using

electronic health records. Lancet Psychiatry. 2021 May;8(5):416-427.

doi: 10.1016/S2215-0366(21)00084-5.


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