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化學發光免疫測定（CLIA）是將抗原與抗體特異性反應與敏感性的化學發光反應相結合而建立的一種免疫檢測技術。（一）原理化學發光免疫測定（CLIA）屬于標記抗體技術的一種，它以化學發光劑、催化發光酶或產物間接參與發光反應的物質等標記抗體或抗原，當標記抗體或標記抗原與相應抗原或抗體結合后，發光底物受發光劑、催化酶或參與產物作用，發生氧化還原反應，反應中釋放可見光或者該反應激發熒光物質發光，最后用發...

什么是細胞分選？細胞分選（cell sorting）是根據細胞所具有的特性將某種特定的細胞亞群從混合的細胞樣品中分離出來的一種技術，是細胞學研究的重要課題。在需要對某種特定的細胞進行功能分析時，如對細胞培養上清液通過ELISA分析檢測細胞分子、細胞共培養檢測細胞功能等研究都以獲得高純度的目的細胞為前提。常用的細胞分選的方法有兩種：流式細胞分選和免疫磁性細胞分選。

人類對核酸物質的了解始于1869年，這一年Friederich Miescher從白細胞的細胞核中分離出一種他稱之為“核素”的化學物質，這是人類歷史上第一次有目的地提取細胞內的核物質，然而當時采用的方法十分簡單，僅僅是通過改變溶液的酸堿度，核酸便從酸性溶液中沉淀出來。

分離與純化是生物實驗中，一項要求高，耗時長，又非常關鍵的工作。蛋白純化的目的是將目標蛋白質從細胞裂解液的全部組分中分離出來，同時仍保留蛋白的生物學活性及化學完整性。蛋白質的分離和提純工作是一項艱巨而繁重的任務，需根據蛋白的特性選擇合適的純化方法來提高獲得的蛋白制品的純度。

一、原理及概述免疫沉淀（Immunoprecipitation，IP）是利用固定在磁珠或瓊脂糖樹脂等固相支持物上的特異性抗體對抗原進行小型親和純化的方法。需要從細胞或組織裂解物中分離用于免疫印跡檢測或其他檢測技術的蛋白和其他生物分子時，免疫沉淀是最常用的方法之一。免疫沉淀（IP）是利用抗原抗體特異性反應，從特定混合物中（通常是細胞裂解液或表達上清）中純化富集目的蛋白的一種方法。傳統的IP實驗...